Del punto de uso al almacenamiento estéril: el ciclo de reprocesamiento paso a paso, la clasificación de Spaulding y los métodos de esterilización más usados en pabellón.
En resumen: el nivel de procesamiento depende del riesgo del instrumento (clasificación de Spaulding). El material crítico —que ingresa a tejido estéril o al torrente sanguíneo— debe esterilizarse. El reprocesamiento sigue una secuencia estricta: descontaminación en el punto de uso, transporte, limpieza, enjuague, secado, inspección y prueba funcional, lubricación, empaque, esterilización y almacenamiento. El método de elección para instrumental termorresistente es el vapor saturado.
Propuesta por Earle Spaulding en 1957 y aún vigente, esta clasificación relaciona el riesgo de infección del dispositivo con el nivel de procesamiento que requiere:
Inmediatamente después de la cirugía, retira la suciedad gruesa y evita que la sangre y los residuos orgánicos se sequen sobre el instrumento. Mantener la humedad (con productos enzimáticos en aerosol o paños húmedos) facilita la limpieza posterior y previene la corrosión.
Traslada el instrumental a la central de esterilización (CEYE) en contenedores cerrados, identificados y seguros, evitando golpes que dañen filos y puntas.
Es el paso más importante: ningún proceso de esterilización es eficaz sobre un instrumento sucio. La limpieza puede ser manual, por ultrasonido (cavitación, ideal para articulaciones y zonas de difícil acceso) o en lavadora-desinfectadora automática. Usa detergentes enzimáticos de pH neutro y cepillos adecuados; abre las articulaciones y desarma las piezas que lo permitan.
Enjuaga preferentemente con agua desmineralizada o destilada para evitar manchas y depósitos minerales que favorecen la corrosión. Seca por completo antes del empaque: la humedad residual deteriora el instrumental y compromete la esterilización.
Revisa cada pieza con buena iluminación (idealmente con lupa): busca residuos, corrosión, picaduras, filos romos, articulaciones flojas y cremalleras que no enganchen. Verifica que el instrumento funcione correctamente antes de empacarlo.
Aplica lubricante de uso quirúrgico (compatible con esterilización por vapor, base agua) en articulaciones y partes móviles para mantener el movimiento y prolongar la vida útil.
Empaca según el método de esterilización: bolsas, papel grado médico o contenedores rígidos. El empaque protege la esterilidad hasta el momento del uso y permite una apertura aséptica.
Selecciona el método según el material (ver más abajo) y respeta los parámetros validados, la carga correcta y los controles físicos, químicos y biológicos.
Guarda el material estéril en un área limpia, seca y protegida, con control de rotación (primero en entrar, primero en salir) y verificación de la integridad del empaque antes de usar.
Es el método de elección para instrumental termorresistente, considerado el preferente por su eficacia, rapidez y seguridad. Los ciclos habituales operan a 121 °C durante unos 15 minutos o a 134 °C durante unos 3 minutos (los tiempos dependen del equipo, la carga y la validación local). Los autoclaves deben cumplir normas como EN 285 e ISO 17665.
Para dispositivos sensibles al calor o la humedad se emplean métodos a baja temperatura (por ejemplo, peróxido de hidrógeno en plasma u óxido de etileno), siempre según las instrucciones del fabricante del dispositivo y del esterilizador.
Registrar lote, ciclo, equipo y resultados de los controles permite reconstruir el historial de cada carga, responder a auditorías y dar seguridad al paciente. La trazabilidad es hoy un estándar esperado en instituciones de salud.
El vapor saturado (autoclave) es el método de elección para instrumental termorresistente: cicla a 121 °C durante unos 15 minutos o a 134 °C durante unos 3 minutos.
Ningún proceso de esterilización es eficaz sobre un instrumento sucio. La limpieza es el paso crítico antes de empacar y esterilizar.
Clasifica los dispositivos en crítico, semicrítico y no crítico según el riesgo de infección, y define el nivel de procesamiento requerido para cada uno.
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